唐筛检查流程是怎么样的？

　　唐筛，即唐氏综合征产前筛选检查，目的在于评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和神经管缺陷等染色体疾病的风险。以下为您介绍其具体流程。香港基因检测在线预约：1307502264

　　检查前准备

　　咨询医生：孕妇在孕15-20周（中孕期唐筛）或孕11-13周+6天（早孕期唐筛）期间，前往医院产科咨询。医生会询问年龄、既往病史、家族病史、末次月经时间、是否多胎妊娠等。比如年龄超35岁的孕妇，胎儿患染色体疾病风险高，医生可能依情况建议直接做羊水穿刺等诊断性检查。

　　确定孕周：准确孕周对唐筛结果很关键。因月经周期不规律等，按末次月经算的孕周可能不准，医生常用早期超声检查测量胎儿大小来核实。

　　无需空腹：多数情况下，唐筛不用空腹，因其主要检测母体血清中的甲型胎儿蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等，饮食对这些指标影响小。若唐筛与肝功能等需空腹项目一起做，孕妇才需空腹。检

　　前，孕妇应避免油腻、辛辣食物，保持正常饮食作息。

　　检查过程

　　填写问卷：孕妇要填一份涵盖个人基本信息、怀孕情况、家族遗传病史等的问卷，辅助医生全面了解状况，为风险评估提供数据。

　　采集血液样本：这是核心环节。孕妇去医院检验科，由医护抽取静脉血，一般采5毫升左右。采血和常规抽血一样，孕妇放松配合即可。早孕期唐筛除抽血，可能结合超声检查测量胎儿颈项透明层（NT）厚度，以更精准评估风险；中孕期唐筛主要靠血清学指标检测。

　　实验室检测与风险评估

　　检测血清指标：血样送专业实验室，技术人员用特定方法测定血清中AFP、β-HCG和uE3浓度。怀有唐氏综合征胎儿的孕妇，这些指标水平与正常情况不同。

　　计算风险值：实验室将血清指标数值，结合孕妇年龄、体重、孕周等，输入专业软件或用特定公式，算出胎儿患唐氏综合征、爱德华综合征和神经管缺陷的风险值，通常以比例形式呈现，如1/1000。

　　结果解读与后续措施

　　低风险：表明胎儿患相应染色体疾病风险低，但不绝对排除患病可能，孕妇仍要按医生建议定期产检，监测胎儿发育。

　　临界风险：胎儿患染色体疾病风险处边缘状态，医生一般建议孕妇进一步做无创DNA检测，通过采集孕妇外周血检测胎儿游离DNA，更准确评估胎儿状况。

　　高风险：意味着胎儿患染色体疾病风险高，孕妇需进一步做羊水穿刺或无创DNA检测确诊。羊水穿刺在超声引导下抽取羊水做染色体分析，较准确但有创，有流产、感染等风险；无创DNA检测相对安全，检测孕妇血液中的胎儿游离DNA，但价格较高。